Bericht versturen
Thuis ProductenHet negatieve Apparaat van de Druk Gekronkelde Therapie

20V gelijkstroom 8A verbiedt van het het Apparatensysteem van de Druk Gekronkelde Therapie de Typebeveiligingbescherming van BF

Ik ben online Chatten Nu

20V gelijkstroom 8A verbiedt van het het Apparatensysteem van de Druk Gekronkelde Therapie de Typebeveiligingbescherming van BF

20V gelijkstroom 8A verbiedt van het het Apparatensysteem van de Druk Gekronkelde Therapie de Typebeveiligingbescherming van BF
20V gelijkstroom 8A verbiedt van het het Apparatensysteem van de Druk Gekronkelde Therapie de Typebeveiligingbescherming van BF 20V gelijkstroom 8A verbiedt van het het Apparatensysteem van de Druk Gekronkelde Therapie de Typebeveiligingbescherming van BF 20V gelijkstroom 8A verbiedt van het het Apparatensysteem van de Druk Gekronkelde Therapie de Typebeveiligingbescherming van BF 20V gelijkstroom 8A verbiedt van het het Apparatensysteem van de Druk Gekronkelde Therapie de Typebeveiligingbescherming van BF 20V gelijkstroom 8A verbiedt van het het Apparatensysteem van de Druk Gekronkelde Therapie de Typebeveiligingbescherming van BF 20V gelijkstroom 8A verbiedt van het het Apparatensysteem van de Druk Gekronkelde Therapie de Typebeveiligingbescherming van BF

Grote Afbeelding :  20V gelijkstroom 8A verbiedt van het het Apparatensysteem van de Druk Gekronkelde Therapie de Typebeveiligingbescherming van BF

Productdetails:
Plaats van herkomst: JINAN
Merknaam: Chuangkang
Certificering: CE, ISO13485, FDA
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
Min. bestelaantal: 1 reeksen
Prijs: US$1000-US$3600
Verpakking Details: Karton
Levertijd: Binnen 7--15 Dagen voor Gemeenschappelijke Grootte
Betalingscondities: T/T

20V gelijkstroom 8A verbiedt van het het Apparatensysteem van de Druk Gekronkelde Therapie de Typebeveiligingbescherming van BF

beschrijving
Het erkenningsnummer van de medisch apparaatreclame: 20183661697 Soorten medisch apparaatregelgeving: Worden de nationale machines van China goedgekeurd voor 20183661697
Van de medisch apparaatregistratie (het indienen) het aantal: HD601492860001 Toepassing: Het ziekenhuis, Kliniek, enz.
Steekproef: Vrij
Hoog licht:

Apparaat van de de Druk Gekronkelde Therapie van FDA het Negatieve

,

Apparaat van de de Druk Gekronkelde Therapie van gelijkstroom het Negatieve

,

Het negatieve Systeem van de Druk Gekronkelde Therapie

 

Het negatieve Apparaten Gekronkelde Therapie van de Druksysteem van de de Gekronkelde Therapie

Productparameters
Model ZN50
Adapterinput 100-240VAC 50/60Hz 2.0-1.0A
Adapteroutput 20VDC 8A
Maximumzuigingsstroom 8L/min
Type van veiligheidsbescherming BF-type
De batterijspecificatie DC14.8V 5000mAh
Waterdicht niveau IPX0
Apparatenafmetingen 300mm x140mm x 280mm
Het gastheergewicht 3.5Kg
De waaier van de drukoutput -30 aan 180mmHg (4-24Kpa)
Werktijd 5min
De intermitterende tijd 2min
Controleer de waaier van de drukschommeling Geschatte waarde ±10mmHg (1.33kPa)
De fout van de druknauwkeurigheid Minder dan ±10%

20V gelijkstroom 8A verbiedt van het het Apparatensysteem van de Druk Gekronkelde Therapie de Typebeveiligingbescherming van BF 020V gelijkstroom 8A verbiedt van het het Apparatensysteem van de Druk Gekronkelde Therapie de Typebeveiligingbescherming van BF 1 

 
Productomschrijving

De elektrische Negatieve het Systeempomp van de Druk Gekronkelde Therapie is een negatief apparaat van de drukdrainage om diverse overtreden of gecompromitteerde slechts gebruikte oppervlaktewonden met de Negatieve Reeksen van de het Systeemvulling van de Druk Gekronkelde Therapie te behandelen. Door regelmatige intermitterende negatieve druk te produceren om voorwaarden voor chirurgische reparatie tot stand te brengen.

De elektrische Negatieve het Systeempomp van de Druk Gekronkelde Therapie is draagbaar en bestaat uit hoofdlichaam (met inbegrip van een elektrische Negatieve drukpomp, PCBA, Navulbare Batterij), toebehoren (met inbegrip van Negatieve drukfles, Machtsadapter) en software.
Er is de twee werkenstijl: vooraf ingestelde het werkstijl, en stijl van het artsen de plaatsende werk. De vooraf ingestelde het werkstijl is voor conventionele medische verrichting terwijl stijl van het artsen de plaatsende werk voor medisch personeel klinische studie moet doen.
De negatieve drukwaarde van conventionele medische verrichting van het apparaat is 80-120mmhg (10.66-15.99kPa). Onder stijl van het artsen de plaatsende werk, kan het medische personeel vacuümdruk van 4kPa aan 24kPa (30-180mmHg) de stap bij van 1mmHg (0.13kPa) vrij aanpassen.
De digitale vertoning toont aan dat de negatieve drukpomp met lange levensuur wordt goedgekeurd, die lange tijd, met lawaai minder dan 55dB, geen verontreiniging, tarief van de luchtstroom van 6-12L/min, en hoge het werkefficiency kan onophoudelijk in werking stellen.

De elektrische Negatieve het Systeempomp wordt van de Druk Gekronkelde Therapie gebruikt met gekronkelde vullingen aan therapiewond. Wanneer de pomp wordt aangezet, zal de gebruiker 6 moeilijke situatiewijzen aan keus om voor verschillende gekronkelde therapie hebben geschikt te zijn. Ook kan de gebruiker 7de arts-gemaakte wijze gebruiken, die de negatieve druk zich van 30-180mmHg (4-24Kpa) uitstrekt. Alle wijzen zijn intermitterende therapie met 5min-zuiging en 2min-rust.
Het apparaat is geprogrammeerd om te werken, en heeft berichtfuncties als laag voltage, buis/het gekronkelde verzegelende alarm van het luchtlek, het over--hogere pompwerk
temperatuur.
20V gelijkstroom 8A verbiedt van het het Apparatensysteem van de Druk Gekronkelde Therapie de Typebeveiligingbescherming van BF 2 

 

Instructies voor gebruik

 

  1. Gelieve te lezen in detail de instructies van de fabrikant en te volg de instructies alvorens te gebruiken.
  2. Blijf van kinderen, huisdieren, ongedierte, stof en pluksel weg omdat zij dit apparaat kunnen beschadigen en/of zijn prestaties beïnvloeden.
  3. Het medische personeel zou professioneel voorafgaand aan gebruik dit apparaat moeten worden opgeleid
  4.  Alvorens de machine te beginnen, zeker ben aan geen los of het lekken in elk deel of deelverbindingen.
  5. Het belangrijkste lichaam zou droog moeten worden gehouden. Was niet in water. Niet in nat of bespat watermilieu zou moeten worden gebruikt.
  6. Stel dit apparaat niet in werking als het een beschadigde machtskoord, een voeding of een stop heeft. Als deze componenten worden gedragen of beschadigd, contacteer uw lokale verdeler.
  7.  
  8. Laat vallen of neem voorwerp in geen het openen of buizenstelsel van dit product op.
    Probeer niet om dit product zonder gezagstoestemming te wijzigen.
  9. Verbind dit product niet met andere apparaten die niet door ons bedrijf worden geproduceerd.
    Mors vloeistof op geen deel van dit product. In het geval van dit gebeur, sluit de adapter af indien gestopt in, maak dan de vloeistof van dit product schoon. Verzeker er geen vloeistof en abnormaal niets zijn   wanneer het aanvang van de testmachine. Anders, contacteer uw lokale verdeler.
  10. Gebruik en/of sla dit product in of dichtbij deze plaatsen niet op waar het kan in een ton, een douche, een bad, een gootsteen of een toilet vallen of worden getrokken.
  11. Bereik niet voor dit product dat in water is gevallen. Sluit de eenheid af indien onmiddellijk gestopt in. Maak de eenheid van zich het kleden los en contacteer uw lokale verdeler.
  12. De celtelefoons of de gelijkaardige producten konden dit product beïnvloeden. Beweeg dit product vanaf deze apparaten als de interferentie wordt verdacht.

De gebruiker moet het handboek zorgvuldig lezen alvorens het product te gebruiken.
   

 20V gelijkstroom 8A verbiedt van het het Apparatensysteem van de Druk Gekronkelde Therapie de Typebeveiligingbescherming van BF 3  

 

Productacessories
Controle dat de sonde en de verzegelende stop van de negatieve drukfles niet zouden moeten worden afgeschuind, en langzaam en horizontaal de negatieve drukfles in het installatiestandpunt van het belangrijkste lichaam duwen
 
20V gelijkstroom 8A verbiedt van het het Apparatensysteem van de Druk Gekronkelde Therapie de Typebeveiligingbescherming van BF 4
20V gelijkstroom 8A verbiedt van het het Apparatensysteem van de Druk Gekronkelde Therapie de Typebeveiligingbescherming van BF 5
De lange pers „verschuivingsteken/wijzigt“ knoop om de het werk parameters van het materiaal te controleren
Lijn 1: Het voltage van de vertoningsbatterij (de machtsschakelaar is op AC, is deze waarde 0)
Lijn 2: Toon de werkende stroom van de negatieve drukpomp (toezicht in real time op de negatieve stroom van de drukpomp, onmiddellijk einde de machine voor bescherming als er om het even welke abnormaliteit is)
Lijn 3: De pomptemperatuur van de vertonings negatieve druk (de opsporing in real time van de negatieve temperatuur van de drukpomp, temperatuur boven 36ºC zal automatisch verspreid openen
Hete ventilator, over 70ºC, Negatieve de sluitingsbescherming van de drukpomp)
Als er een plotseling verlies van druk tijdens het gebruiken van de machine is, is er geen behoefte om zich ongerust te maken dat de vloeistof in de negatieve drukfles terug naar het deel van de patiënt zal stromen, omdat er een apparaat van de vogelbekdierklep in de negatieve drukfles is, die bepaalt dat de vloeistof slechts van buiten de negatieve drukfles aan de binnenkant van de negatieve drukfles kan stromen, omdat zijn positieve openingsdruk zeer laag is, en de omgekeerde druk is zeer hoog, zodat zal er geen terugvloeien zijn
 

 

Vervanging van negatieve drukfles

Verwijder: verwijder de negatieve drukfles uit de linkerkant van de machine, palm omhoog, haak het handvat van de blauwe dekking van de negatieve drukfles met vast de wijsvinger en de middelvinger van de linkerhand, houd de duim tegen shell, en trek het horizontaal aan de linkerzijde lichtjes om de negatieve drukfles, zoals aangetoond in de hieronder figuur te nemen

Installatie: bereid de nieuwe negatieve drukfles voor, verbind één eind van de elleboog van de pijp van de zuigingsverbinding met de zuigingshaven van de negatieve drukfles, en neem de negatieve gesp van de drukfles met de linkerpalm aan de negatieve holte van de drukfles van de machine op

Verwijder de batterij het bevestigen schroef uit achtershell van de machine met een dwarsschroevedraaier; Gebruik duim, index en middelvingerkaarten
Leef dicht bij elkaar de de de de trekkrachtring, duim en wijsvinger van de batterijgesp aan; Tegelijkertijd, wordt de pols getrokken naar buiten in de richtingsloodlijn aan de batterij, d.w.z., de batterij kan worden verwijderd, en een nieuwe batterij kan op de tegenovergestelde manier worden vervangen en in de machine worden gezet

 

het werk principe

 

Dit apparaat slaat 6 algemeen gebruikte negatieve druk gesloten programma's van de drainagebehandeling en een user-definable negatief programma van de drukbehandeling in KOP van mainboard op. Wanneer de macht wordt aangezet, wordt een bevel dienovereenkomstig ingevoerd van het therapeutische apparatenscherm en een behandelingsprogramma. Dan produceert een drijfkring op de belangrijkste raad een bepaalde frequentie van stroom op de negatieve drukpomp handelen om een negatieve druk te produceren. Tijdens verrichting, ontdekt de druksensor en controleert de negatieve drukverandering, tegelijk wordt deze negatieve drukinformatie doorgegeven terug naar cpu. Door dit dynamisch besturingselement, is de het werk frequentie van de negatieve drukpomp onophoudelijk gehouden vrij stabiele vooraf in:stellen-waarde, daardoor bereikend het effect van negatieve drukbehandeling.

 

Toepassingen

 

De elektrische Negatieve het Systeempomp van de Druk Gekronkelde Therapie is bedoeld om negatieve druk via de Reeksen van de het Systeemvulling van de negatief-Druk Gekronkelde Therapie te leveren aan de overtreden of gecompromitteerde oppervlaktewond, opdat de verwijdering van vloeistoffen, met inbegrip van gekronkelde afscheidingen, irrigatievloeistoffen, lichaamsvloeistoffen en besmettelijke materialen, en slechts in het ziekenhuismilieu, niet voor burger, huishouden, ziekenwagen en gebieds het ziekenhuis gebruikt.

Het apparaat is van toepassing op de volgende behandelingsgebieden:
Scherpe wond.
Chronische en vuurvaste wonden.
Gekronkelde oppervlakte die drainage toe te schrijven aan bovenmatige vloeibare lekkage na chirurgie vereisen.

Het apparaat is verboden gebruik in dergelijke wond zoals:
Undebridablewond met necrotic eschar
Wonden met tumorweefsel.
Fistel die met interne holteingewanden communiceren.
Wonden met groot bloedvat of blootgestelde organen.

 

Garantieverplichting

 


Het bedrijf belooft om de garantiedienst binnen één die jaar vanaf de datum te verlenen van het kopen van het materiaal door het bedrijf wordt geproduceerd. Als het product zelf kwaliteitsproblemen heeft, heeft het bedrijf het recht te verkiezen om het product te herstellen of te vervangen zonder enige kosten aan de gebruiker toe te voegen.
Het bedrijf zal niet gezamenlijk en afzonderlijk aansprakelijk voor productschade zijn door misbruik, ongeval, ongepaste verrichting of schending van instructies voor gebruik wordt veroorzaakt dat. De klant moet de kaart van de garantieregistratie naar het bedrijf binnen 30 dagen terugkeren nadat het product wordt beschadigd, anders zal het ongeldig worden geacht. De informatie zoals rekeningen en productserienummers moet worden ingevuld. De garantiekaart is beperkt tot de originele koper en kan niet worden overgebracht.

 

FAQ

 

1.What is het voordeel op kwaliteit?
Het bedrijf wordt geleverd met ontwikkeld materiaal en technologie van Duitsland, België, en Taiwan (gebied).
 
2. Wat is MOQ?
30,00 PCs, het hangt van vereisten van producten af.

3. Hoe te om een orde te plaatsen?
Plaatsorde met winkelbediende
Verricht betaling voor storting;
Steekproef die voor bevestiging vóór massaproduktie maken;
Nadat de steekproef bevestigde, massaproduktiebegin;
De goederen zijn gebeëindigd, informeren koper om betaling voor saldo te verrichten;
Levering.
Productietijd: 30-40 dagen.

4. Wat is uw betalingsvoorwaarde?
T/T is een regelmatige betaling (30% vooraf, 70% alvorens te verschepen).
Paypal en Western Union zijn enkel voor een steekproef20V gelijkstroom 8A verbiedt van het het Apparatensysteem van de Druk Gekronkelde Therapie de Typebeveiligingbescherming van BF 12

  

Contactgegevens
Shandong Chuangkang Biotechnology Co., Ltd.

Contactpersoon: Ms. Florabella Yang

Tel.: +86 15666309999

Fax: 86-531-8892-3329

Direct Stuur uw aanvraag naar ons (0 / 3000)

Andere Producten